羟基中的氢能被溴取代吗____羟基可以被溴水氧化吗

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本文目录一览：

• 1、,乙醛醛基上的氢被溴取代了怎么命名
• 2、苯酚与溴水反应为什么溴不取代羟基上的氢?
• 3、...和H2O的溶液中反应,生成物有中,只有羟基的H被取代?

,乙醛醛基上的氢被溴取代了怎么命名

一是对于醛α-氢的溴代，如CH3CHO+Br2=BrCH2CHO+HBr。二是溴单质对于醛基的氧化CH3CHO+Br2+H2O=CH3COOH+2HBr，实际上是取代反应为主，对醛基的氧化实际上是次要的。

反应方程式如下：CH3CHO + Br2 → CH3COOH + HBr 反应产物是乙酸（CH3COOH）和溴化氢（HBr）。

溴分子在水中解离，生成溴离子（Br-）和亲电溴离子（Br2（aq）。亲电溴离子（Br2（aq）与乙醛中的碳-碳双键发生亲电加成反应。其中一个溴原子加成到碳-碳双键上，生成一个卤代碳阳离子中间体。

苯酚与溴水反应为什么溴不取代羟基上的氢?

取代1，3，5三个位置的氢，羟基氢不会被取代。

哪位大神说的，其实是共价键，而且羟基上的氢并不是不活泼，而且相对比苯环上的活泼多了，比如可以与钠反应，但苯环上的就不可以。

不行，因为苯酚与溴水反应是置换反应，与它反应的是Br2分子，如果溴水太稀，那么里面的溴分子Br2会发生歧化反应，生成HBr和HBrO，将不会与苯酚反应，而且苯酚是少量，要加入大量浓溴水。

不能的。至于原因，简单说说。这是用共振的理论解释。由于羟基与苯环p-π共扼，体现羟基可以提供孤电子。

羟基是活化基团，对苯环的邻位跟对位具有更大的活化作用，所以溴水跟苯酚反应，生成2，4，6-三溴苯酚的白色沉淀。

或在催化剂催化下与苯环上的氢发生取代）；（3）三溴苯酚是白色沉淀，在水溶液中观察现象明显，但是如果用液溴（红褐色或红棕色），即便生成三溴苯酚，也会溶于液溴，则不会产生明显现象，难以证明反应是否发生。

...和H2O的溶液中反应,生成物有中,只有羟基的H被取代?

1、金属Na比NaCO3和酸反应的能力强，醇羟基的酸性远小于羧基上的羟基。所以羧基可以和Na，NaOH，NaCO3反应，而醇羟基只能和Na反应。第二个问题：有可能，看反应条件，有机反应的副反应总是很多的。

2、金属一般比较活泼，容易与O2反应而生成氧化物，可以与酸溶液反应而生成H2，特别活泼的如Na等可以与H2O发生反应置换出H2，特殊金属如Al可以与碱溶液反应而得到H2。

3、PKa越小，酸性越强，氢离子浓度越高，毫无疑问醋酸与钠的反应最剧烈，然后是水和乙醇。一般羧酸PKa比醇羟基小。

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